tert-butyl 4(S)-(2(S)-{[2-(3-methoxypropoxy)benzoylamino]methyl}-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carbamate | 861451-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4(S)-(2(S)-{[2-(3-methoxypropoxy)benzoylamino]methyl}-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carbamate
• CAS: 861451-09-4
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₆
• 分子量: 492.656
• InChiKey: QQSLXECTIFGCEY-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4(S)-(2(S)-{[2-(3-methoxypropoxy)benzoylamino]methyl}-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl (1(S)-hydroxymethyl-3(S)-{[2-(3-methoxypropoxy)-benzoylamino]methyl}-4-methylpentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR ACTIVITY AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070871A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxypropoxy)-benzoic acid 、 tert-butyl 4(S)-(2(S)-aminomethyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carbamate 在 bis(2-oxo-3-oxazolidynyl)phosphinoyl chloride 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4(S)-(2(S)-{[2-(3-methoxypropoxy)benzoylamino]methyl}-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR ACTIVITY AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070871A3