phenyl 2'-[(2-allyloxy-5-heptyloxymethylphenyl)(hydroxy)methyl]-4-(4-butoxyphenylthio)-1,1'-biphenyl-3-sulfonate | 851437-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2'-[(2-allyloxy-5-heptyloxymethylphenyl)(hydroxy)methyl]-4-(4-butoxyphenylthio)-1,1'-biphenyl-3-sulfonate
• 英文别名: Phenyl 2-(4-butoxyphenyl)sulfanyl-5-[2-[[5-(heptoxymethyl)-2-prop-2-enoxyphenyl]-hydroxymethyl]phenyl]benzenesulfonate
• CAS: 851437-38-2
• 化学式: C₄₆H₅₂O₇S₂
• 分子量: 781.047
• InChiKey: LEAGQMFNJOSYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2'-[(2-allyloxy-5-heptyloxymethylphenyl)(hydroxy)methyl]-4-(4-butoxyphenylthio)-1,1'-biphenyl-3-sulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到phenyl 4-(4-butoxyphenylthio)-2'-[(5-heptyloxymethyl-2-hydroxyphenyl)(hydroxy)methyl]-1,1'-biphenyl-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体

  摘要：

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005120047A