6-(benzyloxycarbonyl)amino-4-benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-oxazepine | 170701-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxycarbonyl)amino-4-benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-oxazepine
• 英文别名: 4-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)aminohexahydro-1,4-oxazepine；benzyl N-(4-benzyl-1,4-oxazepan-6-yl)carbamate
• CAS: 170701-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: WMRUMXJMJFMNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxycarbonyl)amino-4-benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-oxazepine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-Benzyl-1,4-oxazepan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-2-ethoxybenzamides with Six- and Seven-Membered Heteroalicycles as Potential Gastroprokinetic Agents.

  摘要：

  一系列新型4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯酰胺3b-f和含有六元和七元杂环的化合物5-8被制备并评估了其胃促动活性。通过将4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯-2-乙氧基苯酰胺（3a）中的吗啉氧替换为其他原子（硫、氮和碳）得到的化合物3b-e，一般显示出强效的胃排空活性。N-(4-苄基-3-吗啉基)甲基苯酰胺（5a）及其类似物5b-e活性较弱。然而，N-(4-苄基-3-吗啉基)ethyl苯酰胺8的活性与3a相当。含有七元杂环的苯酰胺6a-e显示出相当强的活性。通过计算机图形学进行的5a、6a和8相对于3a的分子重叠分析表明，N-苄基取代基的方向对胃排空活性影响重大，而杂环氮的位置影响较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1137
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 BHF*Et₂O 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-(benzyloxycarbonyl)amino-4-benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-2-ethoxybenzamides with Six- and Seven-Membered Heteroalicycles as Potential Gastroprokinetic Agents.

  摘要：

  一系列新型4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯酰胺3b-f和含有六元和七元杂环的化合物5-8被制备并评估了其胃促动活性。通过将4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯-2-乙氧基苯酰胺（3a）中的吗啉氧替换为其他原子（硫、氮和碳）得到的化合物3b-e，一般显示出强效的胃排空活性。N-(4-苄基-3-吗啉基)甲基苯酰胺（5a）及其类似物5b-e活性较弱。然而，N-(4-苄基-3-吗啉基)ethyl苯酰胺8的活性与3a相当。含有七元杂环的苯酰胺6a-e显示出相当强的活性。通过计算机图形学进行的5a、6a和8相对于3a的分子重叠分析表明，N-苄基取代基的方向对胃排空活性影响重大，而杂环氮的位置影响较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1137

文献信息

• Morie, Toshiya; Kato, Shiro; Harada, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2565 - 2570
  作者：Morie, Toshiya、Kato, Shiro、Harada, Hiroshi、Fujiwara, Iwao、Watanabe, Kazuo、Matsumoto, Jun-ichi

  DOI：——

  日期：——