2-amino-6-chloro-7-(2-{[bis(diisopropyloxyphosphoryl)methoxy]methyl}ethyl)purine | 1041440-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-7-(2-{[bis(diisopropyloxyphosphoryl)methoxy]methyl}ethyl)purine
• CAS: 1041440-12-3
• 化学式: C₂₃H₄₂ClN₅O₈P₂
• 分子量: 614.016
• InChiKey: LXHJIEXIHDLIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  159.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 2-[(mesyloxymethyl)propane-1,3-diyl]bis(oxy)bis(methylene)bisphosphonate 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以77%的产率得到tetraisopropyl {[(2-[(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl]-propane-1,3-diyl)bis(oxy)]bis(methylene)}bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional Acyclic Nucleoside Phosphonates: 2. Symmetrical 2-{[Bis(phosphono)methoxy]methyl}ethyl Derivatives of Purines and Pyrimidines

  摘要：

  新型双膦酸烷基化剂，四异丙基{2-[(mesyloxy)methyl]丙烷-1,3-二基}双(氧甲基)双膦酸酯19，是由二乙酯2,2-双(羟甲基)丙二酸酯合成的。首先对二乙酯2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊二酸酯进行去羧乙酰化，然后对2-[(苄氧基)甲基]丙烷-1,3-二醇进行氯甲基化，再进行与三异丙基磷酸酯的阿布佐夫反应。双膦酸酯基团19被用于烷基化各种核碱基（2-氨基-6-氯嘌呤、腺嘌呤、2-氨基-6-(环丙基)氨基嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和4-甲氧基-5-甲基嘧啶-2(1H)-酮）。N9-取代嘌呤和N1-取代嘧啶被转化为相应的自由双膦酸。未检测到抗病毒或细胞毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20070965