(Z)-(5-(4-methoxybenzylidene)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone) | 1609985-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(5-(4-methoxybenzylidene)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone)
• 英文别名: [(5Z)-3-(4-methoxybenzoyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,2-diphenylpyrazol-4-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1609985-42-3
• 化学式: C₃₉H₃₂N₂O₅
• 分子量: 608.693
• InChiKey: FEPQHPQZVLOTAV-JYUHDHNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone 在 chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II) 、 苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(Z)-(5-(4-methoxybenzylidene)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis((4-methoxyphenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的镍催化氧化环三聚反应：吡唑的选择性合成

  摘要：

  通过Ni催化的α-氨基酮氧化环三聚反应，提出了一种合成3-亚甲基-2,3-二氢-1H-吡唑的新策略。这种前所未有的方法允许三个 α-氨基酮通过两个 C-C 键和一个 N-N 键形成级联进行连续多次去质子化和脱氨基。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340014