5,6,8-trimethyl-1,2,3,4-tetraphenylnaphthalene | 76054-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,6,8-trimethyl-1,2,3,4-tetraphenylnaphthalene
• CAS: 76054-74-5
• 化学式: C₃₇H₃₀
• 分子量: 474.645
• InChiKey: WVZMTLKMILFNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6,11,11-pentamethyl-1,8,9,10-tetraphenyl-11-silatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene 生成 5,6,8-trimethyl-1,2,3,4-tetraphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  MAYER B.; NEUMANN W. P., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4887-4890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formation of Highly Substituted Naphthalenes from Arene and Alkyne Hydrocarbons
  作者：Yao-Ting Wu、Ke-Hsin Huang、Chien-Chueh Shin、Tsun-Cheng Wu

  DOI：10.1002/chem.200800538

  日期：2008.7.28

  Several highly substituted naphthalenes 3 have been synthesized in a one-pot reaction by treatment of arenes 1 with alkynes 2 in the presence of palladium acetate and silver acetate. In this Pd-catalyzed protocol, an arene provides a benzo source for the construction of a naphthalene core through twofold aryl C-H bond activation. Reaction of triphenylphosphine with diphenylethyne (2 a) under the catalysis

  在乙酸钯和乙酸银的存在下，通过用炔烃2处理芳烃1，通过一锅法反应合成了几种高度取代的萘3。在此Pd催化的方案中，芳烃通过两次芳基CH键活化提供了苯环源，用于构建萘核。在Pd（IV）配合物的催化下，三苯膦与二苯乙炔（2 a）的反应产生1,2,3,4-四苯基萘（3 ba），产率为62％。在此，三苯基膦经历一个芳基CP键裂解和一个芳基CH键活化以用作苯并部分。分析了环加合物3 ea，3 ga和3 ac的晶体结构。扭曲的萘不仅来自过度拥挤的取代基，还来自CH（3）-pi相互作用的贡献。
• 7-Germanorbornadienes and their thermal cycloeliminations
  作者：Wilhelm P. Neumann、Michael Schriewer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78665-5

  日期：1980.1
• NEUMANN W. P.; SCHRIEWER M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 34, 3273-3276
  作者：NEUMANN W. P.、 SCHRIEWER M.

  DOI：——

  日期：——