(S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4R,5S,6S,E)-3,5-dihydroxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enoyl)oxazolidin-2-one | 936946-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4R,5S,6S,E)-3,5-dihydroxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 936946-39-3
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅
• 分子量: 417.546
• InChiKey: NZBRVFCZFFNVDO-PMYDKHQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4R,5S,6S,E)-3,5-dihydroxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enoyl)oxazolidin-2-one 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C23–C32 fragment of spirangien

  摘要：

  The synthesis of the C23-C32 fragment of spirangien A is reported using Evans' alkylation, Evans-Metternich aldol reaction and a substrate controlled stereoselective reduction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.081
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-6-en-1-ol 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4R,5S,6S,E)-3,5-dihydroxy-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C23–C32 fragment of spirangien

  摘要：

  The synthesis of the C23-C32 fragment of spirangien A is reported using Evans' alkylation, Evans-Metternich aldol reaction and a substrate controlled stereoselective reduction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.081