(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenephosphane | 153872-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenephosphane
• CAS: 153872-80-1
• 化学式: C₃₃H₅₂OP₂
• 分子量: 526.723
• InChiKey: QMQBQKZPLXRMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenephosphane 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene

  摘要：

  制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦，并将其转化为非对称的二磷蒽，该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦，伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.2069
• 作为产物：
  描述：

  lithium 2,4,6-tris(tert-butyl)phenylphosphide 、 4,5-bis(p-acetoxybenzylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenephosphane
  参考文献：
  名称：

  Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene

  摘要：

  制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦，并将其转化为非对称的二磷蒽，该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦，伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.2069