3-O-[2-[6-(dioctylamino)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]ethyl] 1-O-methyl propanedioate | 1452838-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-O-[2-[6-(dioctylamino)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]ethyl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 1452838-15-1
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₆
• 分子量: 580.765
• InChiKey: JXXIAFFASIMJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[2-[6-(dioctylamino)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]ethyl] 1-O-methyl propanedioate 、 富勒烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效光捕集中的单重态-单重态能量转移[60,70]富勒烯-4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺

  摘要：

  通过Bingel环丙烷化反应制备了由4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺生色团形成的新的C 60和C 70富勒烯二聚体。对所得的单加合物的荧光性质（量子产率和寿命）进行了研究，以阐明电荷转移萘二甲酰亚胺发色团作为富勒烯的吸光天线和激发单态敏化剂的作用。底层分子内单线单线能量转移（ENT）过程完全表征，结果为定量地进行（Φ ENT≈1）对于所有二元组。因此，这些缀合物对于必须产生富勒烯激发态并且应使光子能量损失最小化的应用具有相当大的兴趣。在极性溶剂（四氢呋喃和苄腈）中，通过从基态氨基萘二甲酰亚胺转移电子来富勒烯的荧光猝灭被认为是另一种途径。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300424
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,8-萘二甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-O-[2-[6-(dioctylamino)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]ethyl] 1-O-methyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  高效光捕集中的单重态-单重态能量转移[60,70]富勒烯-4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺

  摘要：

  通过Bingel环丙烷化反应制备了由4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺生色团形成的新的C 60和C 70富勒烯二聚体。对所得的单加合物的荧光性质（量子产率和寿命）进行了研究，以阐明电荷转移萘二甲酰亚胺发色团作为富勒烯的吸光天线和激发单态敏化剂的作用。底层分子内单线单线能量转移（ENT）过程完全表征，结果为定量地进行（Φ ENT≈1）对于所有二元组。因此，这些缀合物对于必须产生富勒烯激发态并且应使光子能量损失最小化的应用具有相当大的兴趣。在极性溶剂（四氢呋喃和苄腈）中，通过从基态氨基萘二甲酰亚胺转移电子来富勒烯的荧光猝灭被认为是另一种途径。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300424