tert butyl benzyl[2-[4-[[4-(2-formylphenoxy)phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate | 699013-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert butyl benzyl[2-[4-[[4-(2-formylphenoxy)phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl benzyl[2-[4-[[4-(2-formylphenoxy)phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate；tert-butyl N-benzyl-N-[2-[4-[4-(2-formylphenoxy)phenyl]sulfonylphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 699013-55-3
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₆S
• 分子量: 571.694
• InChiKey: PRLGHYKGLVCRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert butyl benzyl[2-[4-[[4-(2-formylphenoxy)phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 、 Disodium;sulfite 、 盐酸 在 水 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 60.17h， 以to give 2-[4-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-ethyl]phenyl]sulfonyl]phenoxy]benzoic acid (1.0 g)的产率得到2-[4-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-ethyl]phenyl]sulfonyl]phenoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中R1为氢或卤素，R2为氢或氨基保护基，R3为氢或较低的烷基，X为键，-CH2-或-O-，Y为2，其中R4为较低的烷氧羰基，3其中R5为羧基（较低）烷基等，4其中R6为羟基等等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1