(2-fluorocyclopropane-1,1-disulfonyl)dibenzene | 1451049-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorocyclopropane-1,1-disulfonyl)dibenzene
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)-2-fluorocyclopropyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1451049-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₄S₂
• 分子量: 340.396
• InChiKey: QAKREKFTQRPVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (fluoromethyl)(phenyl)(2,3,4,5-tetramethylphenyl)sulfonium tetrafluoroborate 、 1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以83%的产率得到(2-fluorocyclopropane-1,1-disulfonyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  双活化烯烃的Johnson-Corey-Chaykovsky氟环丙烷化：范围和局限性。

  摘要：

  利用S-单氟甲基-S-苯基-2,3,4,5-四甲基苯基s四氟硼酸的双活化烯烃的Johnson-Corey-Chaykovsky氟环丙烷化是获得一系列单氟环丙烷衍生物的有效方法。迄今为止，氟甲基ulf盐已显示出直接氟甲基转移​​的最广泛范围。与更常用的氟代卤代甲烷或氟利昂衍生物相反，二芳基氟代甲基salts盐是实验室稳定的，易于使用的试剂，可用于将氟亚甲基直接转移至烯烃，从而获得具有挑战性的产物氟代环丙烷衍生物。起始原料的反应性与所形成的氟环丙烷的稳定性之间的相互作用决定了该方法的结果。

  DOI：

  10.1039/c9ob02712b

文献信息

• Synthesis of mono-fluorinated functionalized cyclopropanes and aziridines using the α-fluorovinyl diphenyl sulfonium salt
  作者：Kensuke Hirotaki、Yui Takehiro、Ryo Kamaishi、Yasunori Yamada、Takeshi Hanamoto

  DOI：10.1039/c3cc44519d

  日期：——

  The α-fluorovinyl diphenyl sulfonium salt 1 is attractive due to its high potential for the synthesis of mono-fluorinated cyclopropanes and aziridines as useful three-membered rings. The synthetically useful salt 1 is readily prepared from α-fluorovinyl phenyl sulfide and diphenyl iodonium salt in one step.

  α-氟乙烯基二苯基磺onium盐1因其在合成单氟化环丙烷和氮杂环丙烷方面的高潜力而具有吸引力，这些都是有用的三元环。该合成有用的盐1可以通过一步反应，方便地从α-氟乙烯基苯硫醚和二苯基碘盐制备。