(2-Chloro-5-nitrophenyl)-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)methanol | 1352954-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2-Chloro-5-nitrophenyl)-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)methanol
• CAS: 1352954-83-6
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₄
• 分子量: 379.799
• InChiKey: ITJXRKSTDBCTDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C
• 沸点：
  510.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 [Pd(dppp)(H₂O)₂](BF₄)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-苯基-1-苯并呋喃 、 (2-Chloro-5-nitrophenyl)-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）催化合成2-取代的3-羟基甲基苯并[b]呋喃

  摘要：

  开发了一种串联反应，该反应涉及炔烃的分子内氧化钯和加成羰基以淬灭碳-钯键以完成催化循环。该反应用阳离子钯（II）物种催化，无需氧化还原系统。 醛-炔烃-阳离子钯（II）配合物-3-羟甲基苯并呋喃-氧化钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1289519

文献信息

• Cationic Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of 2-Substituted 3-Hydroxymethylbenzo[b]furans
  作者：Xiuling Han、Xiyan Lu、Huan Wang

  DOI：10.1055/s-0030-1289519

  日期：2011.10

  tandem reaction involving an intramolecular oxypalladation of an alkyne and an addition to the carbonyl group to quench the carbon-palladium bond to complete the catalytic cycle was developed. The reaction was catalyzed with the cationic palladium(II) species without the necessity of a redox system. aldehyde - alkyne - cationic palladium(II) complex - 3-hydroxymethylbenzofuran - oxypalladation

  开发了一种串联反应，该反应涉及炔烃的分子内氧化钯和加成羰基以淬灭碳-钯键以完成催化循环。该反应用阳离子钯（II）物种催化，无需氧化还原系统。 醛-炔烃-阳离子钯（II）配合物-3-羟甲基苯并呋喃-氧化钯