5,17-bis-(bromomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1448532-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,17-bis-(bromomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• CAS: 1448532-33-9
• 化学式: C₃₀H₂₆Br₂O₄
• 分子量: 610.342
• InChiKey: MFCCCVSQAUYWMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis-(bromomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 26,28-Bis(phenylmethoxy)-11,23-bis[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃胺衍生物的自组装

  摘要：

  杯[4]芳烃在溶液的上，下两边都被含芳环的柔性侧基取代，自组装可在溶液中自发发生。如NOESY实验所证明的，这种自组装以头尾相接和头对头的方式发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.103
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 杯[4]芳烃 在 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到5,17-bis-(bromomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃胺衍生物的自组装

  摘要：

  杯[4]芳烃在溶液的上，下两边都被含芳环的柔性侧基取代，自组装可在溶液中自发发生。如NOESY实验所证明的，这种自组装以头尾相接和头对头的方式发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.103

文献信息

• Synthesis, metal binding and spectral properties of novel bis-1,3-diketone calix[4]arenes
  作者：Sergey N. Podyachev、Svetlana N. Sudakova、Gulnaz Sh. Gimazetdinova、Nataliya A. Shamsutdinova、Victor V. Syakaev、Tatjiana A. Barsukova、Nobuhiko Iki、Dmitry V. Lapaev、Asiya R. Mustafina

  DOI：10.1039/c6nj03381d

  日期：——

  New bis-1,3-diketone derivatives of calix[4]arene (3–5) have been synthesized with good yields by the addition of a sodium salt of acetylacetone, 1-benzoylacetone and dibenzoylmethane to 5,17-bis-(bromomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arenes. The structural properties of the obtained compounds and their complexes have been established by means of IR, UV-Vis, NMR spectroscopy and quantum-chemical

  通过向5,17-双-（溴甲基）中添加乙酰丙酮，1-苯甲酰基丙酮和二苯甲酰基甲烷的钠盐，可以合成高产率的杯[4]亚芳烃（3-5）新的双1,3-二酮衍生物。）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃。所获得的化合物及其配合物的结构性质已经通过IR，UV-Vis，NMR光谱和量子化学计算来确定。bis-1,3-二酮对Al 3+，Ni 2 +，Cu 2+和镧系离子（Nd 3+，Eu 3+，Tb 3+）已通过液-液萃取法进行了研究。UV-Vis数据表明碱性DMF中Tb 3+具有热力学上有利的配体与Tb 3+的1：1配合物形成，尽管平衡所需的时间揭示了带有乙酰丙酮，苯甲酰丙酮和二苯甲酰甲烷取代基的杯[4]芳烃之间的差异。 。酮-烯醇转化的位阻效应是造成这种差异的原因。与苯甲酰丙酮和乙酰丙酮取代的杯[4]芳烃的Gd 3+配合物为中心的发射表明，它们比红色的镧系元素发光更适合红色和红外。的确，苯甲酰丙酮取代的对应物会敏化Yb