4-[[(1R)-2-[benzyl(2-bromoethyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorobenzonitrile | 1427715-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(1R)-2-[benzyl(2-bromoethyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorobenzonitrile
• CAS: 1427715-28-3
• 化学式: C₂₄H₂₂BrCl₂N₃
• 分子量: 503.269
• InChiKey: LXYQBLAZEIXJCQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(1R)-2-[benzyl(2-bromoethyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorobenzonitrile 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 C₂₂H₂₀Cl₂IN₅
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1R)-2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorobenzonitrile 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以131 g的产率得到4-[[(1R)-2-[benzyl(2-bromoethyl)amino]-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1