3-isopropyl-6-methoxycatechol | 883745-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-isopropyl-6-methoxycatechol
• 英文别名: 3-Methoxy-6-propan-2-ylbenzene-1,2-diol
• CAS: 883745-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD09032801
• 分子量: 182.219
• InChiKey: LBZBOWOVJWXNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-6-methoxycatechol 在 三乙烯二胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 (E)-2,3-diisopropoxy-1-isopropyl-4-methoxy-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  到4a-甲基四氢芴的有效途径：通过分子内Heck反应完全合成（±）-二氯乙醛B

  摘要：

  开发了一种基于分子内Heck环化二烯11的有效新路线，以制备4a-甲基四氢芴二萜，并用于（±）-二氯乙醛B的全合成，具有显着提高的总产率。

  DOI：

  10.1021/jo052454q
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-4-甲氧基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-isopropyl-6-methoxycatechol
  参考文献：
  名称：

  到4a-甲基四氢芴的有效途径：通过分子内Heck反应完全合成（±）-二氯乙醛B

  摘要：

  开发了一种基于分子内Heck环化二烯11的有效新路线，以制备4a-甲基四氢芴二萜，并用于（±）-二氯乙醛B的全合成，具有显着提高的总产率。

  DOI：

  10.1021/jo052454q

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of <i>abeo-</i>Abietane-Type Diterpenoids by Using the Intramolecular Heck Reaction
  作者：Manabu Node、Minoru Ozeki、Loïc Planas、Masashi Nakano、Hirofumi Takita、Daisuke Mori、Shinji Tamatani、Tetsuya Kajimoto

  DOI：10.1021/jo901972b

  日期：2010.1.1

  The synthesis of the abeo-abietane-type diterpenoids, i.e., (−)-dichroanal B, (−)-dichroanone, and taiwaniaquinone H, was achieved by using the intramolecular asymmetric Heck reaction. Our synthetic routes required fewer steps and gave a much higher overall yield and ee within shorter steps than those for racemic and antipodal forms reported to date (10, 12, and 13 steps with an overall yield of 50%

  通过使用分子内不对称Heck反应，合成了abeo -abietane型二萜类化合物，即（-）-二氯乙醛B，（-）-二氯丁酮和taiwaniaquinoneH。与迄今报道的消旋和对映体形式相比，我们的合成路线所需的步骤更少，并且在较短的步骤中提供了更高的总收率和ee（10、12和13个步骤，总收率分别为50％，40％和39％ ，分别为94％，98％和98％ee）。
• CLASS-AND ISOFORM-SPECIFIC HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20170267630A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  HDAC inhibitors of the general formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, are useful as inhibitors of histone deacetylases or other deacetylases, and thus are useful for the treatment of various diseases and disorders associated with acetylase/deacetylase activity as described herein (e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds of the invention selectively target either a class or isoform of the HDAC family. Another aspect of the invention provides an assay for determining the inhibitory effect of a test compound on an HDAC protein comprising: incubating the HDAC protein with a substrate of general formula (IIIc) in the presence of a test compound; and determining the activity of the HDAC protein.