N-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yImethyl)amino]carbonyl]benzoyl]-L-serine methyl ester | 878206-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yImethyl)amino]carbonyl]benzoyl]-L-serine methyl ester
• 英文别名: N-[4-Chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]benzoyl]-L-serine, methyl ester；methyl (2S)-2-[[3-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-4-chlorobenzoyl]amino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 878206-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₅
• 分子量: 448.947
• InChiKey: LJTLDXLEWKTEGA-QDJPGJPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yImethyl)amino]carbonyl]benzoyl]-L-serine methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 、 碳酸氢钠 、 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-4-oxazolecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]benzoic acid 、 L-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yImethyl)amino]carbonyl]benzoyl]-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1

文献信息

• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。