5α-cholestan-3α-yl isocyanide | 3464-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-3α-yl isocyanide
• 英文别名: 5α-Cholestan-3α-ylisocyanid；(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-isocyano-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 3464-40-2
• 化学式: C₂₈H₄₇N
• 分子量: 397.688
• InChiKey: LVOCWYJKDHYYGK-UIALXTEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylethynyl trifluoromethyl sulfone 、 5α-cholestan-3α-yl isocyanide 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到(E)-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene) 5α-cholestan-3α-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Trifluoromethylalkynylation of Isocyanides

  摘要：

  The title reaction proceeds with acetylenic triflones and isocyanides under mild conditions using copper as a catalyst. This transformation provides an efficient access to (E)-N-alkyl trifluoromethyl alkynyl ketoimines, which are useful building blocks for the synthesis of CF3-containing N-heterocycles, propargylamines, etc.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00730
• 作为产物：
  描述：

  N-(5α-cholestan-3=a)-yl-formamide 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5α-cholestan-3α-yl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Creedon, Siobhan M.; Crowley, H. Kevin; McCarthy, Daniel G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 6, p. 1015 - 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Notes. A Novel Preparation of Isonitriles
  作者：W Hertler、E Corey

  DOI：10.1021/jo01102a612

  日期：1958.8