tetra-n-butylammonium tetracyanidoborate | 261356-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium tetracyanidoborate
• 英文别名: tetrabutylammonium tetracyanoborate；[nBu4N][B(CN)4]；Tetrabutyl ammonium tetracyanoborate；tetrabutylazanium;tetracyanoboranuide
• CAS: 261356-48-3
• 化学式: C₄BN₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 357.35
• InChiKey: DYCQJESBWUXMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium tetracyanidoborate 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [B（CO2H）4]-和[B（CNCH3）4] 3+：均一的含羧基和甲基异氰化物配体的硼配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601870
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tetra-n-butylammonium tetracyanidoborate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化合成氰基硼酸盐

  摘要：

  [BF4]– 盐与 Me3SiCN 在不同温度和几种不同路易斯酸存在下的反应进行了研究，这导致了众所周知的 [BF4–n(CN)n]– (n = 1– 4）盐。根据催化剂和反应条件，全系列的 [BF4–n(CN)n]– 盐现在可以在环境条件下获得，并且可以避免制备时间长和废料的过量产生。当 F-/CN- 取代反应在离子液体中进行时，获得了最好的结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501485

文献信息

• An Industrial Perspective on Counter Anions in Gold Catalysis: On Alternative Counter Anions
  作者：Jasmin Schießl、Jürgen Schulmeister、Angelino Doppiu、Eileen Wörner、Matthias Rudolph、Ralf Karch、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201800629

  日期：2018.10.18

  counter anions was investigated by means of a variety of well‐known test reactions representing the key reactivity patterns of homogeneous gold catalysis, the catalytic activity was monitored by GC and 1H NMR. As previously reported, the counter anion influence is usually more pronounced than the corresponding ligand effect. Due to this, the study is focused on the investigation of counter anions so far

  通过多种代表均相金催化关键反应模式的众所周知的测试反应，研究了多用途抗衡阴离子的比较，并通过GC和1 H NMR监测了催化活性。如前所述，抗衡阴离子的影响通常比相应的配体效应更为明显。因此，本研究的重点是迄今为止对均金催化反应的研究中还没有包括的抗衡阴离子的研究。使用到目前为止被忽略的抗衡阴离子（BAr F 4）-，[B（C 6 F 5）4 ] -，[Al（OC（CF 3）3）4 ] -和[B（C 6 F 5）3（OAc F）] -表现出超过或至少与常用抗衡阴离子相似的催化活性。抗衡阴离子的广泛使用在将来有关金催化中的催化剂优化方面可发挥重要作用。
• Deprotonation of a Hydridoborate Anion
  作者：Johannes Landmann、Fabian Keppner、Daniel B. Hofmann、Jan A. P. Sprenger、Mathias Häring、Sven H. Zottnick、Klaus Müller-Buschbaum、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1002/anie.201611899

  日期：2017.3.1

  The first deprotonation of a borohydride anion was achieved by treatment of [BH(CN)3]− with strong non‐nucleophilic bases, which resulted in the formation of alkali‐metal salts of the tricyanoborate dianion B(CN)32− in up to 97 % yield and 99.5 % purity. [BH(CN)3]− is less acidic than (Me3Si)2NH but a stronger acid than iPr2NH. Less sterically hindered, more nucleophilic bases such as PhLi and MeLi

  通过用强非亲核碱处理[BH（CN）3 ] -实现了硼氢化物阴离子的首次去质子化，从而导致三氰基硼酸二阴离子B（CN）3 2-的碱金属盐向上形成。收率达到97％，纯度达到99.5％。[BH（CN）3 ] -的酸性低于（Me 3 Si）2 NH，但比i Pr 2 NH强。在空间上受阻较小的亲核碱基，例如PhLi和MeLi，在亚胺二价阴离子[RC（N）B（CN）3 ] 2-的形成下主要攻击CN基团，后者可水解为[RC（O）B ]的酮。 （CN）3] -类型。以硼为中心的亲核试剂B（CN）3 2-与CO 2和CN +试剂反应，生成[B（CN）3 CO 2 ] 2-双阴离子和四氰基硼酸盐阴离子[B（CN）4 ] -的盐，分别以优异的产量。
• Method for Preparation of Cyano Compounds of the 13th Group with a Lewis Acid
  申请人：LONZA LTD.

  公开号：US20160229874A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention discloses a method for preparation of cyano compounds of the 13th group of the periodic table with 1, 2, 3 or 4 cyano residues, represented by formula (I): [Cat n+ ][(Z 1 F 4-m (CN) m ) − ] n by a reaction of [(Z 1 F 4 ) − ] with trimethylsilylcyanide in the presence of a Lewis acid and in the presence of the cation Cat n+ ; Cat n+ is a cation, Z 1 is B, Al, Ga, In or Tl, m is 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4.

  该发明揭示了一种制备周期表第13族元素的氰基化合物的方法，其具有1、2、3或4个氰基残基，用公式(I)表示：[Catn+][(Z1F4-m(CN)m)−]n，通过[(Z1F4)−]与三甲基硅基氰化物在Lewis酸和阳离子Catn+存在下的反应来实现；其中Catn+是一种阳离子，Z1是B、Al、Ga、In或Tl，m为1、2、3或4，n为1、2、3或4。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF TETRAALKYLAMMONIUM TETRACYANIDOBORATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TÉTRACYANOBORATES DE TÉTRAALKYLAMMONIUM
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2014029834A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention discloses a method for the preparation of tetra alkylammonium tetracyanidoborate starting from tetraalkylammonium tetrafluoroborate and trimethylsilylcyanide.

  这项发明揭示了一种从四烷基铵四氟硼酸盐和三甲基硅氰基制备四烷基铵四氰硼酸盐的方法。
• Eine effiziente Synthese von Tetracyanoboraten durch Sinterprozesse
  作者：E. Bernhardt、M. Finze、Helge Willner

  DOI：10.1002/zaac.200300047

  日期：2003.7

  und Aufarbeitung erhaltene Tetracyanoborat ist im Gegensatz zu den Produkten der bisher bekannten Reaktionen ein weiser Feststoff, der frei von Verunreinigungen ist. Das thermische Verhalten der gemischten Cyanofluoroborate, K[BFx(CN)4—x] (x = 1—3), wurde naher untersucht, um den Mechanismus des Ligandenaustausches bei der K[B(CN)4]-Synthese aufzuklaren. Weiterhin werden einige Metathese-Reaktionen

  描述了一种从容易获得的试剂 K [BF4]、LiCl 和 KCN 开始的摩尔级四氰基硼酸盐的有效合成新方法。与先前已知反应的产物相比，在烧结过程和后处理之后获得的四氰基硼酸盐是不含杂质的白色固体。对混合氰基氟硼酸盐 K [BFx (CN) 4-x] (x = 1–3) 的热行为进行了更仔细的研究，以阐明 K [B (CN) 4] 合成中配体交换的机制。此外，还描述了一些用于制备不同四氰基硼酸盐的复分解反应。一种通过烧结工艺高效合成四氰基硼酸盐的方法 从现成的试剂 K [BF4] 开始，以摩尔规模有效合成四氰基硼酸盐，介绍了 LiCl 和 KCN。在烧结过程和后处理之后获得的四氰基硼酸盐与迄今为止已知的反应产物形成对比，为没有任何杂质的白色固体。研究了混合氰基氟硼酸盐 K [BFx (CN) 4 - x] (x = 1-3) 的热行为，以解决 K [B (CN) 4] -合成。此外，还描述了