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1-丁烯-2-胺,1-(5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-基)- | 167155-76-2

中文名称
1-丁烯-2-胺,1-(5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-基)-
中文别名
——
英文名称
dibenzosuberenone
英文别名
Dibenzo[a,e]cyclopropa[c]cyclohepten-6-ol, 1,1-difluoro-1,1a,6,10b-tetrahydro-, (1aalpha,6beta,10balpha)-;3,3-difluorotetracyclo[10.4.0.02,4.05,10]hexadeca-1(16),5,7,9,12,14-hexaen-11-ol
1-丁烯-2-胺,1-(5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-基)-化学式
CAS
167155-76-2
化学式
C16H12F2O
mdl
——
分子量
258.267
InChiKey
JQQYFHVXFOMLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:19dbe350645d3a298d6eb6b26b437c7a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丁烯-2-胺,1-(5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-基)- 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 dibenzosuberenone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Properties of 1,3,4-Oxadiazole Analogs Containing Dibenzosuberane Moiety
    摘要:
    A series of ten novel 1,3,4-oxadiazole analogs containing dibenzosuberane moiety were synthesized using linear as well as convergent synthesis approach. All the compounds were characterized by mass spectrometry, infrared (IR), H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (H-1 NMR and C-13 NMR) spectroscopies and elemental analysis. These compounds were evaluated for antibacterial and antifungal activities. Among ten analogs, four compounds, namely, 8a, 8d, 8e and 8j were found to be highly active antibacterial and antifungal agents.
    DOI:
    10.5935/0103-5053.20130275
  • 作为产物:
    描述:
    5-二苯并环庚烯酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇三甘醇二甲醚 为溶剂, 生成 1-丁烯-2-胺,1-(5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-基)-
    参考文献:
    名称:
    含二苯并Subersuberane部分的异恶唑类似物的合成和抗增殖特性
    摘要:
    摘要使用会聚合成方法合成了一系列十二个含有二苯并亚戊烷部分的新型异恶唑类似物。新合成的化合物通过质谱,IR和NMR光谱得到了很好的表征。筛选所有化合物针对HepG2和HeLa细胞系的抗增殖特性。其中,发现化合物7a,7b,7c,7g和7h对HepG2和HeLa细胞系均具有活性。 图形概要合成了十二个含异恶唑的二苯并亚戊烷部分(7a–l),表征并评估了它们的抗增殖活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-015-1497-3
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 10,11-METHANOBENZOSUBERANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 10,11-METHANOBENZOSUBERANE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000075121A2
    公开(公告)日:2000-12-14
    This invention provides a process to prepare 10,11-(optionally substituted)methanodibenzosuberane derivatives. The invention also provides an intermediate in this process.
    该发明提供了一种制备10,11-(可选取代)甲基二苯基萜衍生物的过程。该发明还提供了该过程中的一种中间体。
  • [EN] 10,11-METHANODIBENZOSUBERANE DERIVATIVES USED AS CHEMOSENSITIZING AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 10,11-METHANODIBENZOSUBERANE UTILISES COMME AGENTS DE CHIMIOSENSIBILISATION
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1994024107A1
    公开(公告)日:1994-10-27
    (EN) 10,11-Methanodibenzosuberane derivatives, i.e., the compounds of formula (I), wherein A is -CH2-CH2-, -CH2-CHRa-CH2-, or -CH2-CHRa-CHRb-CH2-, where one of Ra or Rb is H, OH, or lower acyloxy, and the other is H; R1 is H, F, Cl or Br; R2 is H, F, Cl or Br; and R3 is heteroaryl or phenyl optionally substituted with F, Cl, Br, CF3, CN, NO2 or OCHF2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful chemosensitizing agents, e.g., for cancer chemotherapy, particularly for treating multidrug resistance.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de 10,11-méthanodibenzosubérane, qui sont des composés représentés par la formule (I), où A représente -CH2-CH2-, -CH2-CHRa-CH2-, ou -CH2-CHRa-CHRb-CH2-, où l'un des éléments Ra ou Rb représente H, OH ou acyloxy inférieur, et l'autre représente H; R1 représente H, F, Cl ou Br; R2 représente H, F, Cl ou Br; et R3 représente hétéroaryle ou phényle éventuellement substitué par F, Cl, Br, CF3, CN, NO2 ou OCHF2; ainsi qu'aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, lesquels sont utiles comme agents de chimiosensibilisation, par exemple dans la chimiothérapie contre le cancer, notamment pour traiter la résistance multiple aux anticancéreux.
    10,11-甲烷二苯基戊烷生物,即公式(I)中的化合物,其中A为-CH2- -,- -CHRa- -或- -CHRa-CHRb- -,其中Ra或Rb中的一个为H,OH或较低的酰氧基,另一个为H; R1为H,F,Cl或Br; R2为H,F,Cl或Br; R3为杂环芳基或苯基,可选地取代为F,Cl,Br,CF3,CN,NO2或OCHF2;以及其药学上可接受的盐,是有用的化疗增敏剂,例如用于癌症化疗,特别是用于治疗多药耐药。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING A 10,11-METHANODIBENZOSUBERANE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE 10,11-METHANODIBENZOSUBERANE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000075132A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    This invention provides a process to prepare (2R)-anti-5-3-[4-(10,11-difluoromethanodibenzosuber-5-yl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}quinoline.
    这项发明提供了一种制备(2R)-anti-5-3-[4-(10,11-二甲基二苯并苯并[5]环辛-5-基)piperazin-1-基]-2-羟基丙氧基}喹啉的过程。
  • Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995, 5, 2473-2476
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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