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| 845749-78-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
845749-78-2
化学式
C10H8ClN3O2
mdl
——
分子量
237.645
InChiKey
OPWJLAIRKIJYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基吡唑三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到3-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)carbonyl]-6-phenyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    吲哚嗪、三唑并[4,3-a]吡啶、苯并咪唑并[1,2-d]恶二唑和吡唑并[1,5-c]三唑通过氮和硫叶立德
    摘要:
    吡啶鎓盐 2a、b 与乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 反应得到茚茚衍生物 6a、b。吡啶鎓盐 2a,b 也与吡唑-5-重氮盐反应得到腙酰溴 8a,b,用乙醇碳酸钠水溶液处理后得到 8aH-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶10. 当溴化锍 11 用亚硝酸和 pyrazole-5-diazonium 盐处理时,它分别提供了新的羟基和腙酰卤 12 和 17。化合物 12 与 2-甲硫基苯并咪唑反应得到苯并咪唑 [1,2-d]-1,2,4-恶二唑衍生物 14。用 3-苯基-5-氨基吡唑处理 12 或用三乙胺处理 17 导致形成相同产品:吡唑并[1,5-c]-1,2,4-三唑衍生物 16. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:432–436, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience
    DOI:
    10.1002/hc.20037
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吲哚嗪、三唑并[4,3-a]吡啶、苯并咪唑并[1,2-d]恶二唑和吡唑并[1,5-c]三唑通过氮和硫叶立德
    摘要:
    吡啶鎓盐 2a、b 与乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 反应得到茚茚衍生物 6a、b。吡啶鎓盐 2a,b 也与吡唑-5-重氮盐反应得到腙酰溴 8a,b,用乙醇碳酸钠水溶液处理后得到 8aH-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶10. 当溴化锍 11 用亚硝酸和 pyrazole-5-diazonium 盐处理时,它分别提供了新的羟基和腙酰卤 12 和 17。化合物 12 与 2-甲硫基苯并咪唑反应得到苯并咪唑 [1,2-d]-1,2,4-恶二唑衍生物 14。用 3-苯基-5-氨基吡唑处理 12 或用三乙胺处理 17 导致形成相同产品:吡唑并[1,5-c]-1,2,4-三唑衍生物 16. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:432–436, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience
    DOI:
    10.1002/hc.20037
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