trifluoromethanesulfonic acid 2-[3-chloro-4-((1S,3R,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenyl]-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl ester | 947234-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2-[3-chloro-4-((1S,3R,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenyl]-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl ester
• CAS: 947234-65-3
• 化学式: C₂₄H₂₄ClF₃N₂O₅S
• 分子量: 544.979
• InChiKey: DLLSPCQNRAUNAB-MNZLEMJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-[3-chloro-4-((1S,3R,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenyl]-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl ester 、 4-甲基-1-戊炔-3-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-chloro-4-((1S,3R,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenyl]-6-(3-hydroxy-4-methylpent-1-ynyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-chloro-4-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenyl]-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2-[3-chloro-4-((1S,3R,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)phenyl]-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AMINOALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082391A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，以及其生理耐受盐和生理功能衍生物、其制备方法、至少包含本发明中的一种氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• US8501771B2
  申请人：——

  公开号：US8501771B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] NOVEL AMINOALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES A SUBSTITUTION AMINO-ALCOOL, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007093366A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The invention relates to aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the aminoalcohol- substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.
  [FR] L'invention concerne des aryldihydroisoquinolinones à substitution amino-alcool et leurs dérivés, ainsi que leurs sels tolérés physiologiquement et leurs dérivés présentant une fonctionnalité sur le plan physiologique. L'invention concerne également la préparation de tels composés, des médicaments comprenant au moins une aryldihydroisoquinolinone à substitution amino-alcool de l'invention ou son dérivé, et l'utilisation des aryldihydroisoquinolinones à substitution amino-alcool de l'invention et de leurs dérivés en tant qu'agonistes de MCH.