8-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol | 1046831-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
• 英文别名: 8-[1-(Benzenesulfonyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
• CAS: 1046831-85-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 494.571
• InChiKey: UMXLCKUJEFAMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-5-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 以14%的产率得到8-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• US8178552B2
  申请人：——

  公开号：US8178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-AZAINDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2008095944A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; sur l'utilisation de composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans l'inhibition de l'activité C-Jun N-terminal kinase (JNK) ; et sur l'utilisation en médecine et, en particulier, dans le traitement de troubles neurodégénératifs, de maladies inflammatoires et/ou de maladies auto-immunes. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés de formule (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et sur des compositions les contenant.