{2-[4-(3-Hydroxymethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 918305-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: {2-[4-(3-Hydroxymethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 918305-00-7
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 484.595
• InChiKey: ILXVWJPNUJJLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(3-Hydroxymethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 18-冠醚-6 、 三氧化硫吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-{7-[3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-indol-4-yl]-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于sp 2 -sp 2偶联方案的重氮酰胺A芳香族大环核合成方法

  摘要：

  描述了一系列sp 2 -sp 2偶联方案的范围，该方案可详细阐述海洋天然产物重氮酰胺A 1中的苯基-吲哚，吲哚-恶唑，恶唑-恶唑和季碳单元，从而导致苯并呋喃的合成恶唑11a和18，苯并呋喃/联苯/吲哚16和吲哚-双-恶唑25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01819-x
• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(3-Phenyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到{2-[4-(3-Hydroxymethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于sp 2 -sp 2偶联方案的重氮酰胺A芳香族大环核合成方法

  摘要：

  描述了一系列sp 2 -sp 2偶联方案的范围，该方案可详细阐述海洋天然产物重氮酰胺A 1中的苯基-吲哚，吲哚-恶唑，恶唑-恶唑和季碳单元，从而导致苯并呋喃的合成恶唑11a和18，苯并呋喃/联苯/吲哚16和吲哚-双-恶唑25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01819-x