Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-difluoroborane | 132645-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-difluoroborane
• CAS: 132645-81-9
• 化学式: C₁₈H₂₂B₂F₂
• 分子量: 297.991
• InChiKey: KIJRVZVGXDKZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-difluoroborane 、 异氰酸叔丁酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从乙硼烷（4）起始原料中合成硼烷的控制区域化学

  摘要：

  叔丁基异腈（t BuNC）与1,2-二卤代1,2-二硬脂基二硼烷的反应最初导致对称乙硼烷（4）的单碱基加合物的形成，然后进行分子内环化，从而导致1-硼烷的形成。该结果与先前报道的不对称1,1-频哪醇2,2-二芳基二硼烷（4）的单腈腈加成物的环化反应相反，后者导致形成1-boraindane。后一种结果在本文中通过1,1-二氟-2-2,2-二甲苯基二硼烷（4）与t的反应得到证实BuNC，生成了2硼烷的化合物。通过计算阐明了前一种反应的机理，并讨论了该途径与通向1-boraindanes途径之间的差异。这些反应进一步了解了乙硼烷单碱加成物（4）的日益流行，证明了异腈与标准双电子供体相比具有多功能性，并阐明了向含硼多环的选择性路线，例如被提议作为常规有机药物的类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201601522
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,2-dimesityldiborane 、 氟化锂 生成 Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-difluoroborane
  参考文献：
  名称：

  HOFNER, ANDREA;ZIEGLER, BERND;HUNOLD, RALF;WILLERSHAUSEN, PETER;MASSA, WE+, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 580-582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Tetrahalo- and Difluorodiboranes(4) toward Lewis Basic Platinum(0): Bis(boryl), Borylborato, and Doubly Boryl-Bridged Platinum Complexes
  作者：Jonas H. Muessig、Dominic Prieschl、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、Maximilian Dietz、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Alexandra Trumpp、Sunewang R. Wang、Carina Brunecker、Alena Haefner、Annalena Gärtner、Torsten Thiess、Julian Böhnke、Krzysztof Radacki、Rüdiger Bertermann、Todd B. Marder、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/jacs.8b08428

  日期：2018.10.10

  9-anthryl) toward a range of platinum(0) complexes was investigated. Reactions with relatively nonbulky platinum(0) complexes led to the formation of unsymmetrical cis-bis(boryl) complexes cis-[(R3P)2Pt(BF2)(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) as well as the first example of a fourfold-unsymmetrical bis(boryl) complex, [(Me3P)(Cy3P)Pt(BF2)(BMes2)] (12). The use of a more bulky Pt complex provided access to the

  四卤代二硼烷 (4) B2F4、B2Cl4 和 B2Br4 与路易斯碱性铂 (0) 络合物的反应导致分离了顺式双（二氟硼基）络合物 cis-[(Cy3P)2Pt(BF2)2] (1 ) 和新型硼酸硼络合物反式-[(Cy3P)2PtB(X)-BX3}] (2, X = Cl; 3, X = Br)，分别。硼酸硼基团的反式影响被发现是有史以来在实验中观察到的最强的影响之一。此外，研究了很少探索的二芳基二氟二硼烷 (4) F2B-BMes2 和新衍生物 F2B-BAn2 (An = 9-蒽基) 对一系列铂 (0) 配合物的反应性。与相对体积较小的铂 (0) 配合物的反应导致形成不对称的顺式双(硼基) 配合物 cis-[(R3P)2Pt( )(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) 作为以及四重不对称双（硼酸）络合物的第一个例子，[(Me3P)(Cy3P)Pt( )(BMes2)]
• 2,2′-Bipyridyl as a Redox-Active Borylene Abstraction Agent
  作者：Siyuan Liu、Marc-André Légaré、Jens Seufert、Dominic Prieschl、Anna Rempel、Lukas Englert、Theresa Dellermann、Valerie Paprocki、Andreas Stoy、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01383

  日期：2020.8.3

  2,2′-Bipyridyl is shown to spontaneously abstract a borylene fragment (R–B:) from various hypovalent boron compounds. This process is a redox reaction in which the bipyridine is reduced and becomes a dianionic substituent bound to boron through its two nitrogen atoms. Various transition metal–borylene complexes and diboranes, as a well as a diborene, take part in this reaction. In the latter case,

  2,2'-联吡啶基可从各种低价硼化合物中自发提取出亚芳基片段（RB :)。该过程是氧化还原反应，其中联吡啶被还原并成为通过其两个氮原子与硼结合的双阴离子取代基。各种过渡金属-硼烷络合物和乙硼烷以及乙硼烷都参与了该反应。在后一种情况下，我们的结果显示了B═B双键均裂的有趣例子。
• Reaction of Dihalodiboranes(4) with a N‐Heterocyclic Silylene: Facile Construction of 1‐Aryl‐2‐Silyl‐1,2‐Diboraindanes
  作者：Holger Braunschweig、Tobias Brückner、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、Annika Gackstatter、Annalena Gärtner、Alexander Hofmann、Thomas Kupfer、Dominic Prieschl、Torsten Thiess、Sunewang Rixin Wang

  DOI：10.1002/chem.201702377

  日期：2017.7.18

  N‐heterocyclic silylene (NHSi) to generate NHSi adducts of 1‐aryl‐2‐silyl‐1,2‐diboraindanes, as was confirmed by X‐ray crystallography, featuring the functionalization of both B−X (X=halogen) bonds and a sp3‐ or sp2‐C−H bond under mild conditions. Coordination of a third NHSi to the proposed 1,1‐diaryl‐2,2‐disilyldiborane(4) intermediates, generated by a twofold B−X insertion, may be crucial for the C−H borylation

  X射线晶体学证实了二卤代硼烷（4）与N杂环甲硅烷基（NHSi）反应生成1-芳基-2-甲硅烷基1,2-二硼戊烷的NHSi加合物，其特征在于B-X均被官能化在温和条件下（X =卤素）键和sp 3-或sp 2 -CH键。第三次插入插入生成的第三个NHSi与拟议的1,1-二芳基-2,2-二甲硅烷基二硼烷（4）中间体的配位可能对导致最终产物的CH硼化至关重要。值得注意的是，我们的结果证明了第一个带有强B-F键的C-H硼化，该键由亚甲硅烷基插入激活。
• New outcomes of Lewis base addition to diboranes(4): electronic effects override strong steric disincentives
  作者：Nicole Arnold、Holger Braunschweig、Alexander Damme、Rian D. Dewhurst、Leanne Pentecost、Krzysztof Radacki、Sascha Stellwag-Konertz、Torsten Thiess、Alexandra Trumpp、Alfredo Vargas

  DOI：10.1039/c6cc01493c

  日期：——

  Two surprising new outcomes of the reaction of Lewis bases with dihalodiboranes(4) are presented, including sp2-sp3 diboranes in which the Lewis base unit is bound to a highly sterically-congested boron...

  提出了路易斯碱与二卤代二硼烷（4）反应的两个令人惊讶的新结果，包括sp2-sp3乙硼烷，其中路易斯碱单元与高度空间拥挤的硼结合...
• Hoefner, Andrea; Ziegler, Bernd; Hunold, Ralf, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 580 - 582
  作者：Hoefner, Andrea、Ziegler, Bernd、Hunold, Ralf、Willershausen, Peter、Massa, Werner、Berndt, Armin

  DOI：——

  日期：——