N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)-o-amino-thiophenol | 1263167-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)-o-amino-thiophenol
• 英文别名: 2-[(2-Chloro-5-nitrophenyl)methylideneamino]benzenethiol
• CAS: 1263167-25-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 292.746
• InChiKey: SXEHXKUPMOUFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)-o-amino-thiophenol 、 二氯二甲基硅烷 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以73%的产率得到N-[2-[chloro(dimethyl)silyl]sulfanylphenyl]-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  具有邻氨基硫酚的席夫碱的生物活性有机硅（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  讨论了通过取代苯甲醛与邻氨基硫酚的缩合反应得到的一些具有席夫碱的有机硅（Ⅳ）配合物的合成和结构特征。新合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C和29 Si NMR光谱研究进行了表征。借助光谱研究，已经提出了分别在1：1和1：2配合物中的中心硅原子周围的五配位和六配位环境。已经测试了一些在体外对某些细菌和酵母菌株的生长抑制活性。抗菌研究表明，席夫碱及其某些金属配合物具有更强的愈合活性。

  DOI：

  10.1080/15533174.2010.522646
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)-o-amino-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  具有邻氨基硫酚的席夫碱的生物活性有机硅（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  讨论了通过取代苯甲醛与邻氨基硫酚的缩合反应得到的一些具有席夫碱的有机硅（Ⅳ）配合物的合成和结构特征。新合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C和29 Si NMR光谱研究进行了表征。借助光谱研究，已经提出了分别在1：1和1：2配合物中的中心硅原子周围的五配位和六配位环境。已经测试了一些在体外对某些细菌和酵母菌株的生长抑制活性。抗菌研究表明，席夫碱及其某些金属配合物具有更强的愈合活性。

  DOI：

  10.1080/15533174.2010.522646