| 1394351-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• CAS: 1394351-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₄I₂O₂
• 分子量: 492.095
• InChiKey: QNZIULXUCFEOLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 二碳酸二叔丁酯 、 (R)-3,3′-二-9-蒽基-1,1′-二-2-萘酚 、 10% Pd/C 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+)-(R)-2-benzylindoline
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Desymmetric Intramolecular Ullmann C–N Coupling: An Enantioselective Preparation of Indolines

  摘要：

  The first highly enantioselective copper-catalyzed intramolecular Ullmann C-N coupling reaction has been developed. The asymmetric desymmetrization of 1,3-bis(2-iodoaryl)propan-2-amines catalyzed by CuI/(R)-BINOL-derived ligands led to the enantioselective formation of indolines in high yields and excellent enantiomeric excesses. This method was also applied to the formation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines in high yields and excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja306631z
• 作为产物：
  描述：

  diethyl bis(2-iodobenzyl)malonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Desymmetric Intramolecular Ullmann C–N Coupling: An Enantioselective Preparation of Indolines

  摘要：

  The first highly enantioselective copper-catalyzed intramolecular Ullmann C-N coupling reaction has been developed. The asymmetric desymmetrization of 1,3-bis(2-iodoaryl)propan-2-amines catalyzed by CuI/(R)-BINOL-derived ligands led to the enantioselective formation of indolines in high yields and excellent enantiomeric excesses. This method was also applied to the formation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines in high yields and excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja306631z

文献信息

• Enantioselective Formation of Cyano-Bearing All-Carbon Quaternary Stereocenters: Desymmetrization by Copper-Catalyzed N-Arylation
  作者：Fengtao Zhou、Gui-Juan Cheng、Wenqiang Yang、Yan Long、Shasha Zhang、Yun-Dong Wu、Xinhao Zhang、Qian Cai

  DOI：10.1002/anie.201405575

  日期：2014.9.1

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