(S)-5-bromo-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine | 1620136-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-5-bromo-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: (S)-5-Bromo-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine；5-bromo-2-[(2S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1620136-60-8
• 化学式: C₉H₉BrF₃N₃
• 分子量: 296.09
• InChiKey: JXWGEVQLVWSFTJ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-bromo-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (S)-N-((methylthio)methyl)-6-(2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 (S)-2-(三氟甲基)吡咯烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到(S)-5-bromo-2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1

文献信息

• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016044792A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用可接受的盐或组合物，并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开说明了一种用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛和呼吸状况的新化合物和药物组合物。
• US9394308B2
  申请人：——

  公开号：US9394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015164643A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation, or pharmaceutical composition thereof, and their use for the treatment of pain, inflammatory disease, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary conditions, and cough, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。
• INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140206650A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。