1,4-benzenebis-N,N-(2,2-diethoxyethylidene)methanamine | 87864-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-benzenebis-N,N-(2,2-diethoxyethylidene)methanamine
• 英文别名: N-[[4-[(2,2-diethoxyethylideneamino)methyl]phenyl]methyl]-2,2-diethoxyethanimine
• CAS: 87864-90-2
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 364.485
• InChiKey: YQSYWDGGRDCARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-benzenebis-N,N-(2,2-diethoxyethylidene)methanamine 在 硫酸 作用下， 以30%的产率得到[3,8]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  某些2,7-二氮杂菲衍生物的合成与表征

  摘要：

  通过修饰的Pomeranz-Fritsch反应，通过将二乙氧基乙醛与1,4-苯二甲胺缩合，然后用20％的发烟硫酸闭环，以中等收率合成了2,7-二氮杂菲。与1,4-苯双（3-氨基丙酸酯）二乙酯进行的类似反应取决于2,4-二氮杂-1,8-二甲基菲或2,7-二氮杂1,8-菲双（甲基磺酸）闭环反应。测试了这些化合物的双甲硫脲对磷脂酶A 2的抑制作用，但发现它们是无活性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200453
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醛 、 1,4-苯二甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1,4-benzenebis-N,N-(2,2-diethoxyethylidene)methanamine
  参考文献：
  名称：

  某些2,7-二氮杂菲衍生物的合成与表征

  摘要：

  通过修饰的Pomeranz-Fritsch反应，通过将二乙氧基乙醛与1,4-苯二甲胺缩合，然后用20％的发烟硫酸闭环，以中等收率合成了2,7-二氮杂菲。与1,4-苯双（3-氨基丙酸酯）二乙酯进行的类似反应取决于2,4-二氮杂-1,8-二甲基菲或2,7-二氮杂1,8-菲双（甲基磺酸）闭环反应。测试了这些化合物的双甲硫脲对磷脂酶A 2的抑制作用，但发现它们是无活性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200453

文献信息

• The synthesis and characterisation of some 2,7-diazaphenanthrene derivatives
  作者：E. W. Gill、A. W. Bracher

  DOI：10.1002/jhet.5570200453

  日期：1983.7

  2,7-Diazaphenanthrene was synthesised in moderate yield by the modified Pomeranz-Fritsch reaction by condensing diethoxyethanal with 1,4-benzenebismethanamine, followed by ring closure with 20% oleum, and its spectral characteristics recorded. A similar reaction with diethyl 1,4-benzenebis(3-aminopropanoate) gave either 2,7-diaza-1,8-dimethylphenanthrene or 2,7-diaza-1,8-phenanthrenebis(methylsulphonic

  通过修饰的Pomeranz-Fritsch反应，通过将二乙氧基乙醛与1,4-苯二甲胺缩合，然后用20％的发烟硫酸闭环，以中等收率合成了2,7-二氮杂菲。与1,4-苯双（3-氨基丙酸酯）二乙酯进行的类似反应取决于2,4-二氮杂-1,8-二甲基菲或2,7-二氮杂1,8-菲双（甲基磺酸）闭环反应。测试了这些化合物的双甲硫脲对磷脂酶A 2的抑制作用，但发现它们是无活性的。