(7-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)acetic acid | 1556054-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (7-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)acetic acid
• 英文别名: (7-Nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5h)-yl)acetic acid；2-(7-nitro-3-oxo-5H-1,4-benzothiazepin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1556054-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 282.277
• InChiKey: BGMMPJPKEPOWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (7-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸的酯合成N-羧基烷基-1,4-苯并噻唑烷-3（2 H）-one衍生物

  摘要：

  摘要已经开发和比较了两种用于合成N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸酯的替代方法。我们已经发现，在存在Et 3 N和NaI的情况下，通过在DMF中将氨基酸的酯烷基化可以合成N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸，与降低席夫（Schiff）相比，更方便且产率更高。 NaBH 4由2-氯-5-硝基苯甲醛和相应的氨基酸酯获得的碱。用硫代乙醇酸甲酯处理DMSO中N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸酯的溶液并在二甲苯中分子内酰化后生成N-羧基烷基-1,4-苯并噻吩并3（2 H）-一种衍生物，产率为24–76％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1133-1

文献信息

• Synthesis of N-carboxyalkyl-1,4-benzothiazepine-3(2H)-one derivatives using esters of N-(2-chloro-5-nitrobenzyl)amino acids
  作者：Taras M. Tarasiuk、Tetiana A. Volovnenko、Yulian M. Volovenko、Volodymyr V. Medviediev、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1007/s00706-013-1133-1

  日期：2014.3

  synthesis of esters of N-(2-chloro-5-nitrobenzyl) amino acids have been developed and compared. We have found synthesis of N-(2-chloro-5-nitrobenzyl) amino acids via alkylation of esters of amino acids in DMF in the presence of Et3N and NaI to be more convenient and have higher yields in comparison with reduction of Schiff bases obtained from 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde and corresponding esters of amino

  摘要已经开发和比较了两种用于合成N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸酯的替代方法。我们已经发现，在存在Et 3 N和NaI的情况下，通过在DMF中将氨基酸的酯烷基化可以合成N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸，与降低席夫（Schiff）相比，更方便且产率更高。 NaBH 4由2-氯-5-硝基苯甲醛和相应的氨基酸酯获得的碱。用硫代乙醇酸甲酯处理DMSO中N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸酯的溶液并在二甲苯中分子内酰化后生成N-羧基烷基-1,4-苯并噻吩并3（2 H）-一种衍生物，产率为24–76％。 图形概要