(+/-)-trans-5,6-dihydro-6-phenoxy-1,10-phenanthrolin-5-ol | 1367374-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-5,6-dihydro-6-phenoxy-1,10-phenanthrolin-5-ol
• 英文别名: (+/-)-trans-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-phenoxy-1,10-phenanthroline；(5S,6S)-trans-5,6-dihydro-6-phenoxy-1,10-phenanthrolin-5-ol；(S,S)-trans-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-phenoxy-1,10-phenanthroline
• CAS: 1367374-63-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: YSZPVOCAWUTKDG-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼酸酯 、 5,6-epoxy-5,6-dihydro-[1,10]phenanthroline 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+/-)-trans-5,6-dihydro-6-phenoxy-1,10-phenanthrolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  首次分离出双取代的顺式-5,6-二氢-1,10-菲咯啉。脂酶介导的顺式和反式苯氧基醇异构体的拆分，以及通过cd和nmr光谱确定绝对立体化学

  摘要：

  5,6-二氢-1,10-菲咯啉可显示轴向和中心手性。结合二亚氨基部分的连接特性，这类化合物对于超分子化学中的应用非常感兴趣。我们报告了通过使硼酸三苯酯与相应的环氧前体反应，首次制备顺式-5,6-二氢-1,10-菲咯啉衍生物。我们发现，溶剂和温度的选择决定了环氧化物开口的立体选择性，从而产生了顺式（14：1 dr）或反式（99：1 dr）产物。每种立体异构混合物的外消旋物，顺式和反式苯氧基醇，通过高对映选择性酯交换反应与脂肪酶PSCI分离得到。洋葱伯克霍尔德菌（97％ee，E > 200）。使用CD和X射线分析结合α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯基乙酸和α-甲氧基苯基乙酸酯的NMR研究进行立体化学分配。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21989