phenyl 2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol]phenyl sulfide | 321848-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol]phenyl sulfide
• 英文别名: (4S)-4-phenyl-2-[2-(phenylsulfanyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole；(4S)-4-phenyl-2-(2-phenylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 321848-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS
• 分子量: 331.438
• InChiKey: NNYGWSKOUBFQCY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)bis(pyridine)iridium(I) hexafluorophosphate 、 phenyl 2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol]phenyl sulfide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ir(I) complexes with oxazoline-thioether ligands: nucleophilic attack of pyridine on coordinated 1,5-cyclooctadiene and application as catalysts in imine hydrogenation

  摘要：

  Oxazoline-thioether ligands 6-11 react with [Ir(eta(4)-COD)Py-2]PF6 (COD= C8H12 = 1,5-cyclooctadiene) to give [Ir(sigma-eta(2)-C8H12Py-)L] PF6 (L-oxazoline-thioether ligand) (12a-d) complexes resulted from the coordination of ligand to the metal and subsequent nucleophilic attack of pyridine to one of the double carbon bond of COD with concomitant iridium-carbon bond formation. When [Ir(eta(4)-COD)(2)]BF4 was used as starting material, the reaction with ligands 7, 9 afforded the complexes [Ir(eta(4)-COD)L]BF4. Application of these iridium complexes to the reduction of N-(alpha-methyl)benzylidenbenzylamine gave low or negligible enantioselectivity. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.015
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-2-phenylsulfanyl-benzamide 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到phenyl 2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol]phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用维斯迈尔试剂合成恶唑啉

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000664r