(2Z)-2-deutero-3-(2-deuteroethyl)-N,N-dimethylundec-2-en-1-amine | 1315608-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2Z)-2-deutero-3-(2-deuteroethyl)-N,N-dimethylundec-2-en-1-amine
• 英文别名: (Z)-3-(ethyl-2-d)-N,N-dimethylundec-2-en-1-amine-2-d
• CAS: 1315608-77-5
• 化学式: C₁₅H₃₁N
• 分子量: 227.402
• InChiKey: RDDQZAOIZKUWJW-VPLHQUGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylundec-2-yn-1-amine 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 、 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(2Z)-2-deutero-3-(2-deuteroethyl)-N,N-dimethylundec-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2-Catalyzed cycloalumination of acetylenic alcohols and propargylamines by Et3Al

  摘要：

  研究了Cp2ZrCl2催化的乙炔醇和炔丙胺与Et3Al的环铝化反应。该过程生成2,3-二取代的铝杂环戊-2-烯，通过对其氘解和水解产物的分析鉴定了这些产物。烷基和苯基取代的炔丙胺的环铝化反应具有高度的区域选择性和立体选择性，以高产率得到相应的烯丙胺衍生物。与苯基衍生物不同，烷基取代的乙炔醇（炔丙醇、高炔丙醇和双高炔丙醇）的环铝化反应不具有区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0013-2

文献信息

• Niobium- and zirconium-catalyzed reactions of substituted 2 alkynylamines with Et₂Zn
  作者：Rita N. Kadikova、Ilfir R. Ramazanov、Azat M. Gabdullin、Oleg S. Mozgovoj、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d0ra10132j

  日期：——

  The NbCl5–EtMgBr-catalyzed reaction of N,N-disubstituted 2-alkynylamines with Et2Zn followed by hydrolysis or deuterolysis affords (2Z)-alkenylamines (reduction products of alkyne) in high yields. The reaction of N,N-disubstituted 2-alkynylamines with Et2Zn catalyzed by the Cp2ZrCl2–EtMgBr system occurs as 2-zincoethylzincation, resulting, after deuterolysis or iodinolysis, in the regio- and stereoselective

  NbCl 5 –EtMgBr 催化N , N-二取代 2-炔胺与 Et 2 Zn 的反应，然后水解或氘解，以高产率提供 (2 Z )-烯基胺（炔的还原产物）。在 Cp 2 ZrCl 2 –EtMgBr 体系催化下， N , N -二取代 2-炔胺与 Et 2 Zn 的反应以 2-锌乙基锌阳离子的形式发生，在氘解或碘解后，区域和立体选择性地形成相应的二氘代和具有三取代双键的二碘化2-烯基胺衍生物。本研究证明了在催化量的 EtMgBr 存在下，NbCl 5和 Cp 2 ZrCl 2对 2-炔基叔胺与 Et 2 Zn 的反应途径的催化作用之间的差异。