1-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-imidazolidine | 14279-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-imidazolidine
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)imidazolidine
• CAS: 14279-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: YOBLUHGHTWGRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 、 1-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-imidazolidine 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡嗪二氢吲哚与三唑辛的区域发散合成通过在咪唑烷中加入α-亚氨基卡宾

  摘要：

  六氢吡嗪吲哚是由N-磺酰基三唑和咪唑烷一步制得的。在二铑催化下，生成 α-亚氨基卡宾并形成氮叶立德中间体，在随后的缩醛打开后，主要通过形式 [1,2]-Stevens 和串联的 Friedel-Crafts 环化提供吡嗪吲哚。具有机械重要性的是，通过使用特定的不对称取代的咪唑烷来设计区域发散反应性，该咪唑烷促进了 8 元环 1,3,6-triazocines 的独家形成。基于 DFT 计算，证明了该机制具有原始的 Curtin-Hammett 样情况。进一步的衍生导致高产率的官能化四氢吡嗪吲哚。

  DOI：

  10.1039/d0sc05725h
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 盐酸二甲双胍 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化双环[1.1.0]丁烷与介质双环[n.1.1]烷烃的缩甲醛 (n + 3) (n = 5 和 6) 环加成反应

  摘要：

  本文描述了双环[1.1.0]丁烷(BCB)与咪唑烷/六氢嘧啶的B(C 6 F 5 ) 3催化的缩甲醛( n +3)( n =5和6)环加成。该反应为合成具有挑战性的中等桥环库（2,5-二氮杂双环[5.1.1]壬烷和2,6-二氮杂双环[6.1.1]癸烷）提供了一种模块化、原子经济且高效的策略，反应速度适中。达到优异的产量。该反应还具有操作简单、反应条件温和、底物范围广泛等特点。放大实验和产品的各种合成转化进一步凸显了合成实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01219