(2S,3R)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 103025-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-tert-butyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 103025-69-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: HNXBKRLVYRSYOU-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester 、 异丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2S,3R,4R)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Chucholowski, Alexander, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 632 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2S,3R)-2-tert-butyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxooxetan-3-yl]acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Chucholowski, Alexander, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 632 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MULZER J.; CHUCHOLOWSKI A., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 7, 632-634
  作者：MULZER J.、 CHUCHOLOWSKI A.

  DOI：——

  日期：——