(Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-indan-5-yl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 890845-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-indan-5-yl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 890845-20-2
• 化学式: C₃₆H₅₂O₆Si
• 分子量: 608.891
• InChiKey: YXGXQMJEQLCVCJ-KKKSCNFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-indan-5-yl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到(Z)-7-{(1R,2S,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-fluoro-2-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-indan-5-yl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63179

  摘要：

  公开号：