(2R,4S)-4-tert-butyl-2-phenylsulfanylcyclohexan-1-one | 60774-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R,4S)-4-tert-butyl-2-phenylsulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 60774-46-1；63608-45-7；73843-08-0；145929-90-4；145929-91-5
• 化学式: C₁₆H₂₂OS
• 分子量: 262.416
• InChiKey: UOZGIJAJFIRXSU-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  378.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-tert-butyl-2-phenylsulfanylcyclohexan-1-one 生成 3-叔丁基己二酸
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reactions. A chemoselective approach to cleavage .alpha. to a carbonyl group via .beta.-keto sulfides. Preparation of 1,2-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00455a032
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基硫代苯基砜 、 4-叔丁基环己酮 生成 (2R,4S)-4-tert-butyl-2-phenylsulfanylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reactions. A chemoselective approach to cleavage .alpha. to a carbonyl group via .beta.-keto sulfides. Preparation of 1,2-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00455a032

文献信息

• BOZZINI, S.;GRATTON, S.;LISINI, A.;RISALITI, A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 20, 3409-3413
  作者：BOZZINI, S.、GRATTON, S.、LISINI, A.、RISALITI, A.

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic reactions. A chemoselective approach to cleavage .alpha. to a carbonyl group via .beta.-keto sulfides. Preparation of 1,2-diketones
  作者：Barry M. Trost、Georges S. Massiot

  DOI：10.1021/ja00455a032

  日期：1977.6