rac-(7aR,8R)-7,7-dimethyl-2,2-diphenyl-8-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-7a,8-dihydro-6H-azeto[1,2-a][1,3]dioxolo[4,5-h]quinoline-6,9(7H)-dione | 88215-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(7aR,8R)-7,7-dimethyl-2,2-diphenyl-8-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-7a,8-dihydro-6H-azeto[1,2-a][1,3]dioxolo[4,5-h]quinoline-6,9(7H)-dione
• CAS: 88215-60-5
• 化学式: C₄₄H₃₅N₂O₄P
• 分子量: 686.747
• InChiKey: ORGKRKHLNRTKLL-PJKFIHJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(7aR,8R)-7,7-dimethyl-2,2-diphenyl-8-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-7a,8-dihydro-6H-azeto[1,2-a][1,3]dioxolo[4,5-h]quinoline-6,9(7H)-dione 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (+/-)-7,8-dihydroxy-3,3-dimethyl-2-phenoxyacetamido-2a,3-dihydroazeto<1,2-a>quinoline-1,4(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新的多环β-内酰胺。碳头孢菌素抗生素的结构类似物2a，3-二氢氮杂[1,2- a ]喹啉-1,4（2 H）-二酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种制备二羟基二氢氮杂[1,2 - a ]喹啉-1,4（2H）-二酮（1）的方法。作为关键步骤，合成过程涉及通过修饰的Bischler-Napieralski反应完成多环β-内酰胺系统。通过（±）-7,8-二羟基-3,3-二甲基-2-苯氧基乙酰胺基-2a，3-二氢氮杂并[1,2 - a ]喹啉-1,4（2 H）-二酮的合成说明了这一点。（20），其在结构上与氨基头孢菌素抗生素有关。

  DOI：

  10.1039/p19830001925
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-benzo[1,3]dioxole-4-carbonyl azide 在 2,6-二甲基吡啶 、 五氯化磷 、 四氯化锡 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 rac-(7aR,8R)-7,7-dimethyl-2,2-diphenyl-8-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-7a,8-dihydro-6H-azeto[1,2-a][1,3]dioxolo[4,5-h]quinoline-6,9(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新的多环β-内酰胺。碳头孢菌素抗生素的结构类似物2a，3-二氢氮杂[1,2- a ]喹啉-1,4（2 H）-二酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种制备二羟基二氢氮杂[1,2 - a ]喹啉-1,4（2H）-二酮（1）的方法。作为关键步骤，合成过程涉及通过修饰的Bischler-Napieralski反应完成多环β-内酰胺系统。通过（±）-7,8-二羟基-3,3-二甲基-2-苯氧基乙酰胺基-2a，3-二氢氮杂并[1,2 - a ]喹啉-1,4（2 H）-二酮的合成说明了这一点。（20），其在结构上与氨基头孢菌素抗生素有关。

  DOI：

  10.1039/p19830001925