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2-cyclopropyl-4-fluorophenol | 1232774-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopropyl-4-fluorophenol
英文别名
——
2-cyclopropyl-4-fluorophenol化学式
CAS
1232774-27-4
化学式
C9H9FO
mdl
——
分子量
152.168
InChiKey
UHUQSDNPQTYCEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopropyl-4-fluorophenolcopper(l) iodidecaesium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 N-(3-cyano-4-fluorophenyl)-6-(2-cyclopropyl-4-fluorophenoxy)-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    脒类衍生化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供了一种式I所述的脒类衍生化合物及其制备方法和用途。本发明的脒类衍生化合物具有Nav1.8选择性抑制活性,可用作Nav1.8选择性抑制剂,具有很好药代性质,可用于治疗或减缓疼痛相关的疾病,具有重要的临床应用价值。
    公开号:
    CN116655497A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Bicyclic Pyridinones
    摘要:
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
    公开号:
    US20120252758A1
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文献信息

  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2010079443A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体,以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物,以及该化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Beaudoin Serge
    公开号:US20100197655A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体,制备这些化合物的过程中使用的中间体,以及含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • Sulfonamide Derivatives
    申请人:Beaudoin Serge
    公开号:US20120149679A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体,制备这些化合物的过程中使用的中间体,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
    公开号:EP3907218A1
    公开(公告)日:2021-11-10
    A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative, a preparation method therefor and medical use thereof, in particular, a 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the derivative, and use thereof as a NaV inhibitor and use thereof in the preparation of a drug for the treatment and/or prevention of pain and pain-related diseases. Each substituent in general formula (I) is the same as defined in the description.
    一种6-氧代-1,6-二氢哒嗪生物、其制备方法和医疗用途,特别是通式(I)代表的6-氧代-1,6-二氢哒嗪生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物,以及其作为NaV抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防疼痛及疼痛相关疾病的药物中的用途。通式(I)中的各取代基与描述中所定义的相同。
  • [EN] 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2020140959A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,通式(I)所示的6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其作为Na V抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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