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(Z)-2-ethoxy-3-(3-pyridyl)propenal
(Z)-2-ethoxy-3-(3-pyridyl)propenal | 1251005-64-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-ethoxy-3-(3-pyridyl)propenal
英文别名
——
CAS
1251005-64-7
化学式
C
10
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
OHORUCXBNCTXFL-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.66
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
39.19
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-2-ethoxy-3-(3-pyridyl)propenal
、
1-(3-aminopropyl)silatrane
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到1-[6-ethoxy-7-(pyridin-3-yl)-4-azahepta-4,6-dien-1-yl]-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
参考文献:
名称:
3-氨基丙基硅氧烷的含O和S的1-氮杂二烯衍生物
摘要:
通过1-(3-氨基丙基)的反应合成带有芳基(杂芳基)取代的1-氮杂二烯基部分((Het)ArCH = C(YR)C(H)= N-(Y = O,S))的硅酸根与2-烷氧基-和2-烷硫基-3-(杂)芳基丙烯醛的硅拉酮。通过元素分析,红外光谱,1D 1 H,13 C,15 N,29 Si和2D NMR实验,质谱和DFT计算证明了合成化合物的结构和立体异构体组成。含O的化合物仅以1 E,2 Z异构体的形式存在,而含S的衍生物为1 E,2 Z和1 E,2 E的混合物立体异构体。新合成的含硫属元素的多官能化合物代表了先进材料和药物的设计和合成的有希望的组成部分。
DOI:
10.1007/s11172-021-3100-z
作为产物:
描述:
3-吡啶甲醛
、
乙氧基乙醛
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到(Z)-2-ethoxy-3-(3-pyridyl)propenal
参考文献:
名称:
2-烷氧基-和2-烷硫基-3-芳基(杂芳基)丙烯醛的合成和几个性质
摘要:
通过芳基(杂芳基)醛与2-烷氧基-和2-丁硫基乙醛的羟醛缩合反应,烷氧基-和2-烷硫基-3-芳基(杂芳基)丙烯醛的产率为57-84%。在碱催化剂的存在下,反应在两相系统中立体选择性地进行。研究了制备的烯醛在酸性介质中水解过程中С=С键水合的方向。2-甲酰基-2,5-二烷硫基-2,3-二氢-4Н-吡喃。与 3-未取代的 2-烷硫基丙烯醛不同,3-甲基-或 3,3-二甲基-2-烷硫基丙烯醛以单体形式存在。前者很容易通过溴在 2-bromo-2-butenal, 10 中的同位取代反应合成,后者通过 1-ethoxy-3-methylbut-1-yn-3-ol 与乙硫醇反应制备在过氧化物的存在下,然后是酸催化重排。11
DOI:
10.3998/ark.5550190.0011.204
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