5-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-4-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid | 1557038-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-4-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-cyano-3-fluorophenyl)-4-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1557038-47-7
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₃
• 分子量: 246.198
• InChiKey: PIQWSSUWONHLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-4-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid 、 1-叔丁氧羰基-4-(环丙基氨基)哌啶 生成 4-{[5-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-4-methyl-isoxazole-3-carbonyl]-cyclopropyl-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、HetAr1、(Het)Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理学特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20140045823A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-4-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-4-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  [FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  WO2014019967A1

文献信息

• Process for preparing intermediates of HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090209779A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to intermediates of rosuvastatin and processes for the production thereof.
• US9926308B2
  申请人：——

  公开号：US9926308B2

  公开（公告）日：2018-03-27