10-Deuterio-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene | 161943-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 10-Deuterio-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 10-Deuterio-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• CAS: 161943-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 205.263
• InChiKey: CPXIITGGFGEJPB-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Deuterio-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  EPR, ENDOR and TRIPLE resonance characterization of three paramagnetic redox stages of 5-methylene-5H-dibenzo [a,d]cycloheptene

  摘要：

  通过对5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1、10-氘代-5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1d和5-二氘代亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1d2在乙醚溶剂中用锂、钠、钾和铯还原得到的自由基阴离子和自由基三阴离子进行EPR、ENDOR和TRIPLE共振光谱研究。讨论了1•–和1•3–中的自旋和电荷分布，涉及HMO-McLachlan和INDO计算。最低未占据分子轨道（LUMO）和次低未占据分子轨道（NLUMO）的能量受超荷自由基三阴离子与反荷阳离子之间的强相互作用影响不同。理论预测了相对于自由基阴离子，自由基三阴离子的LUMO和NLUMO轨道顺序的变化，这与实验结果一致。通过在二氯甲烷溶液中用AICI3氧化获得的自由基阳离子1•+、1d•+和1d2•+也通过EPR、ENDOR和TRIPLE共振光谱进行了研究。实验结果也通过HMO-McLachlan和INDO方法进行了解释。

  DOI：

  10.1039/ft9949003273
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到10-Deuterio-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  EPR, ENDOR and TRIPLE resonance characterization of three paramagnetic redox stages of 5-methylene-5H-dibenzo [a,d]cycloheptene

  摘要：

  通过对5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1、10-氘代-5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1d和5-二氘代亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1d2在乙醚溶剂中用锂、钠、钾和铯还原得到的自由基阴离子和自由基三阴离子进行EPR、ENDOR和TRIPLE共振光谱研究。讨论了1•–和1•3–中的自旋和电荷分布，涉及HMO-McLachlan和INDO计算。最低未占据分子轨道（LUMO）和次低未占据分子轨道（NLUMO）的能量受超荷自由基三阴离子与反荷阳离子之间的强相互作用影响不同。理论预测了相对于自由基阴离子，自由基三阴离子的LUMO和NLUMO轨道顺序的变化，这与实验结果一致。通过在二氯甲烷溶液中用AICI3氧化获得的自由基阳离子1•+、1d•+和1d2•+也通过EPR、ENDOR和TRIPLE共振光谱进行了研究。实验结果也通过HMO-McLachlan和INDO方法进行了解释。

  DOI：

  10.1039/ft9949003273