2-fluoro-2-nitro-3-phenylpropionamide | 140427-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-2-nitro-3-phenylpropionamide
• 英文别名: 2-Fluoro-2-nitro-3-phenylpropanamide
• CAS: 140427-80-1
• 化学式: C₉H₉FN₂O₃
• 分子量: 212.18
• InChiKey: LAUVAULSKGGHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-nitro-3-phenylpropionamide 在 Raney Ni T-1 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 I+/--Amino-I+/--fluorobenzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies for Novel Structure of .ALPHA.-Nitrogenously Functionalized .ALPHA.-Fluorocarboxylic Acids II. Synthesis and Some Reactions of .ALPHA.-Fluoro-.ALPHA.-nitrocarboxylic Ester and Carboxamide Derivatives.

  摘要：

  通过氨解相应的乙酯 6b、c，首次合成了 α-氟-α-硝基甲酰胺 11b、c。然而，从相应的酯 6a-c 生成的 α-氟-α-硝基羧酸 8a-c 很容易脱羧生成 1-氟-1-硝基烷烃 9a-c。α-氟-α-硝基甲酰胺衍生物 11b、c 的还原反应生成了脱氟产物 12b、c，而不是所需的新型α-氟-α-氨基甲酰胺 2。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3120
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-fluoro-α-nitro-β-phenylpropionate 在 氨 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-fluoro-2-nitro-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies for Novel Structure of .ALPHA.-Nitrogenously Functionalized .ALPHA.-Fluorocarboxylic Acids II. Synthesis and Some Reactions of .ALPHA.-Fluoro-.ALPHA.-nitrocarboxylic Ester and Carboxamide Derivatives.

  摘要：

  通过氨解相应的乙酯 6b、c，首次合成了 α-氟-α-硝基甲酰胺 11b、c。然而，从相应的酯 6a-c 生成的 α-氟-α-硝基羧酸 8a-c 很容易脱羧生成 1-氟-1-硝基烷烃 9a-c。α-氟-α-硝基甲酰胺衍生物 11b、c 的还原反应生成了脱氟产物 12b、c，而不是所需的新型α-氟-α-氨基甲酰胺 2。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3120