(2S)-N-methyl-1-phenylbut-3-en-2-amine | 200342-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-methyl-1-phenylbut-3-en-2-amine
• CAS: 200342-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: MFSXCCNPLAAPID-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-methyl-1-phenylbut-3-en-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Factors influencing the reverse-Cope approach to 1,2,5-oxadiazinanes from allylamines and nitrones: Optimization of a new vicinal diamine synthesis

  摘要：

  Nitrones generated from formaldehyde and N-alkyl-hydroxylamines are particularly suitable reactants in tandem reverse-Cope-Meisenheimer reactions leading to oxadiazinanes and thence N-hydroxydiamines and vicinal diamines, front allylamines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10243-x
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-Benzyl-allyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2S)-N-methyl-1-phenylbut-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二肽烯烃的非对映选择性环氧化

  摘要：

  米氯过苯甲酸（MCPBA）二肽的烯烃在高syndiastereoselectivity所得环氧化（38：1-300：1）。这部分是由侧链引入的构型常数引起的，该构型常数使烯丙基NH定向在有利于氢键合至MCPBA的位置。排除了在N端NH和MCPBA之间存在额外氢键的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79283-5