| 1407965-80-3

• CAS: 1407965-80-3
• 化学式: C₅₄H₈₀N₅Sc
• 分子量: 844.219
• InChiKey: NRLQABQISZRXPF-HHHMVCBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁胺 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  末端Scan亚氨基配合物的合成与反应性

  摘要：

  通过在4- N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）存在下，通过庞大的β-二酮亚胺基配体稳定的芳酰胺基甲基配合物1的热解，完成了末端scan亚氨基配合物2 ·DMAP的制备。机理研究表明，反应首先通过1的金属化进行，然后通过快速DMAP促进的烷烃消除生成generate亚胺基络合物。在拟一级反应条件下，分别合成的金属化物3与DMAP之间反应的动力学研究得出了ΔH的活化参数⧧ = 73.5（2）kJ mol –1和ΔS⧧ = −70.4（5）JK –1 mol –1。2 ·DMAP与叔丁胺或苯乙炔的反应分别在across酰亚胺键上增加了N–H或C–H键，从而提供了络合物内- /外--4和内--5。对这些化合物进行了充分表征，包括通过结构分析，为末端scan亚氨基衍生物2 ·DMAP提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1021/om300913d
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-(i-Pr)2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)ScCl2] 以 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  末端Scan亚氨基配合物的合成与反应性

  摘要：

  通过在4- N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）存在下，通过庞大的β-二酮亚胺基配体稳定的芳酰胺基甲基配合物1的热解，完成了末端scan亚氨基配合物2 ·DMAP的制备。机理研究表明，反应首先通过1的金属化进行，然后通过快速DMAP促进的烷烃消除生成generate亚胺基络合物。在拟一级反应条件下，分别合成的金属化物3与DMAP之间反应的动力学研究得出了ΔH的活化参数⧧ = 73.5（2）kJ mol –1和ΔS⧧ = −70.4（5）JK –1 mol –1。2 ·DMAP与叔丁胺或苯乙炔的反应分别在across酰亚胺键上增加了N–H或C–H键，从而提供了络合物内- /外--4和内--5。对这些化合物进行了充分表征，包括通过结构分析，为末端scan亚氨基衍生物2 ·DMAP提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1021/om300913d