2-(2-Adamantyl)phenol | 182247-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Adamantyl)phenol
• CAS: 182247-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: BWQJFSPYLGCHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Adamantyl)phenol 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酚与环状仲烷基溴的非催化 C-烷基化

  摘要：

  摘要 描述了苯酚与 1-氯和 1-溴金刚烷、2-溴金刚烷、环己基溴和外型 2-溴降冰片烷的 C-烷基化，以及对位取代的苯酚衍生物与 2-溴金刚烷的 C-烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919608003808
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代金刚烷 、 苯酚 反应 72.0h， 以46%的产率得到2-(2-Adamantyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酚与环状仲烷基溴的非催化 C-烷基化

  摘要：

  摘要 描述了苯酚与 1-氯和 1-溴金刚烷、2-溴金刚烷、环己基溴和外型 2-溴降冰片烷的 C-烷基化，以及对位取代的苯酚衍生物与 2-溴金刚烷的 C-烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919608003808

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION NOTCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2013093885A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物的Notch信号通路抑制剂在治疗和/或预防癌症中的用途。
• Method for producing phenol condensate
  申请人：——

  公开号：US20040267057A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Provided is a method for producing a phenol condensate by oxidative condensation of a phenol compound not having a substituted group on at least one ortho-position, in the presence of a specific complex (II) and oxygen, wherein a condensate coupled at para-position of the phenol can be produced in an excellent yield, L-M (X) n (II) wherein L represents a ligand having 2 to 4 nitrogen atoms as donor atoms, M represents copper ion, nickel ion, cobalt ion, iron ion, manganese ion, chromium ion or vanadyl ion, X represents a counter ion, n is a number of Xs.

  提供一种方法，通过在特定复合物（II）和氧的存在下，对至少一个邻位没有取代基的酚化合物进行氧化缩合，从而可以产生一个在酚的对位耦合的缩合物，其产率优异，公式为L-M（X）n（II），其中L代表具有2至4个氮原子作为供体原子的配体，M代表铜离子，镍离子，钴离子，铁离子，锰离子，铬离子或钒离子，X代表计数离子，n是X的数量。
• Cannabinoid receptor inverse agonists and neutral antagonists as therapeutic agents for the treatment of bone disorders
  申请人：Ralston Hamilton Stuart

  公开号：US20060172019A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention pertains to cannabinoid (CB) receptor inverse agonists and neutral antagonists, and especially CB1 and CB2 inverse agonists and neutral antagonists; such as, for example, certain pyrazole compounds; their use in the inhibition of osteoclasts (for example, the inhibition of the survival, formation, and/or activity of osteoclasts), and/or in the inhibition of bone resorption; their use in connection with treatment of bone disorders, such as conditions mediated by osteoclasts (e.g., increased osteoclast activity) and/or characterised by (e.g., increased) bone resorption, such as osteoporosis (e.g., osteoporosis not associated with inflammation; e.g., osteoporosis associated with a genetic predisposition, sex hormone deficiency, or ageing), cancer associated bone disease, and Paget's disease of bone.

  本发明涉及大麻素（CB）受体的反向激动剂和中性拮抗剂，尤其是CB1和CB2的反向激动剂和中性拮抗剂，例如某些吡唑化合物；它们用于抑制破骨细胞（例如抑制破骨细胞的存活、形成和/或活动），和/或抑制骨吸收；它们用于治疗骨疾病，例如由破骨细胞介导的疾病（例如破骨细胞活性增加）和/或以（例如增加的）骨吸收为特征的疾病，例如骨质疏松症（例如与炎症无关的骨质疏松症；例如与遗传倾向、性激素缺乏或衰老有关的骨质疏松症）、癌症相关骨疾病和Paget骨病。
• INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：US20140329867A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自以下组的Notch信号通路抑制剂的使用，包括6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3)及其衍生物，用于治疗和/或预防癌症。
• Inhibitors of notch signaling pathway and use thereof in treatment of cancers
  申请人：Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL)

  公开号：US10054581B1

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自 6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物组成的组的 Notch 信号通路抑制剂在治疗和/或预防癌症中的用途。