2-Methyl-3-phenyl-aminoethylamino-1,4-naphthochinon | 92887-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenyl-aminoethylamino-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-(2-Anilinoethylamino)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 92887-72-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: NUKVCHLWZXELPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 N-苯基乙二胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到2-Methyl-3-phenyl-aminoethylamino-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌与N-取代乙二胺的反应

  摘要：

  N-烷基-乙二胺7a / b与1,4-萘醌6反应形成4-烷基-苯并喹喔啉酮3a / b，其不能通过未取代的苯并喹喔啉酮1的烷基化而获得，而与N-芳基-乙二胺7c / d芳基氨基反应- 乙氨基 - 1.4 - 萘醌 10c / d 可以得到。与未取代的乙二胺 (5) 的反应相比，质子转移的分子内催化可以解释 7a-d 的反应速率显着减慢。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170903

文献信息

• KALLMAYER, H. -J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 743-749
  作者：KALLMAYER, H. -J.、SEYFANG, K.

  DOI：——

  日期：——