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4-hydroxy-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-8-methyl-3-undec-10-enoyl-2H-chromen-2-one
4-hydroxy-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-8-methyl-3-undec-10-enoyl-2H-chromen-2-one | 886999-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-8-methyl-3-undec-10-enoyl-2H-chromen-2-one
英文别名
——
CAS
886999-26-4
化学式
C
25
H
34
O
7
mdl
——
分子量
446.541
InChiKey
MNOKDAQGTWAVIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
32.0
可旋转键数:
16.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
95.2
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-hydroxy-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-8-methyl-2H-chromen-2-one
886999-24-2
C
14
H
16
O
6
280.277
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-8-methyl-3-undec-10-enoyl-2H-chromen-2-one
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 4,7-dihydroxy-8-methyl-3-undec-10-enoyl-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
长链 3-acyl-4-hydroxycoumarins:结构和抗菌活性
摘要:
通过4-羟基香豆素与长链酰氯反应,制备了许多新的3-酰基衍生物,并研究了它们的结构和活性之间的关系,对金黄色葡萄球菌ATCC 6538、表皮葡萄球菌ATCC 12228和痤疮丙酸杆菌ATCC 11827抗菌。活性与带有亲脂侧链的三羰基甲烷基团的烯醇互变异构体有关(十一-10-烯酰基、十一-10-炔酰基、棕榈酰基或十八烷-9-烯酰基)。含有相同三羰基甲烷基序的新合成的 2H-茚-1,3-二酮的 2-酰基衍生物显示出类似的活性。
DOI:
10.1002/ardp.200500127
作为产物:
描述:
3,5-二羟基-4-乙酰甲苯
在
哌啶
、 sodium hydride 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
4-hydroxy-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-8-methyl-3-undec-10-enoyl-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
长链 3-acyl-4-hydroxycoumarins:结构和抗菌活性
摘要:
通过4-羟基香豆素与长链酰氯反应,制备了许多新的3-酰基衍生物,并研究了它们的结构和活性之间的关系,对金黄色葡萄球菌ATCC 6538、表皮葡萄球菌ATCC 12228和痤疮丙酸杆菌ATCC 11827抗菌。活性与带有亲脂侧链的三羰基甲烷基团的烯醇互变异构体有关(十一-10-烯酰基、十一-10-炔酰基、棕榈酰基或十八烷-9-烯酰基)。含有相同三羰基甲烷基序的新合成的 2H-茚-1,3-二酮的 2-酰基衍生物显示出类似的活性。
DOI:
10.1002/ardp.200500127
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