摘要:
                                本文利用π堆积和氢键的协同效应描述了基于萘二酰亚胺(NDI)的非离子型双亲两性水相在水介质中的自发囊泡组装。在系统中执行了氢键官能团(酰肼)的位点隔离,这种策略本质上已被巧妙地采用,可以保护这些部分不受大量水的影响,从而使氢键在自组装过程中发挥独特作用即使在水溶液中,也可以实现酰肼官能化的NDI构建基块。此外,缺电子的基于NDI的两亲分子可通过在两个NDI之间插入后一种生色团而与不溶于水的富电子pyr供体进行供体-受体(DA)电荷转移(CT)相互作用。建筑模块。值得注意的是 即使pyr位于两个NDI嵌段之间,也可以保留NDI连接的酰肼基团之间的分子间氢键网络。然而,随时间变化的原子力显微镜研究表明,交替堆叠的D–A组件的曲率半径显着增加,从而导致囊泡间融合,最终导致膜破裂而形成一维纤维。这种从2D到1D的形态学转变产生了相对较高浓度的CT介导的水凝胶。ζ电位测量证明,当使用水溶性羧酸盐官能