9-((3,4-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-10-bromoanthracene | 1038817-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-((3,4-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-10-bromoanthracene
• CAS: 1038817-31-0
• 化学式: C₄₆H₆₁BrO₂
• 分子量: 725.893
• InChiKey: OVPWNHYUOSPORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.75
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-15-carbomethoxy[2.2]paracyclophane 、 9-((3,4-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-10-bromoanthracene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到Methyl 12-[2-[10-[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成及结构

  摘要：

  描述了三种乙炔酯和三种乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成。所有化合物都经过充分表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032122
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-10-碘基蒽 、 1,2-bis(dodecyloxy)-4-ethynylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到9-((3,4-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)-10-bromoanthracene
  参考文献：
  名称：

  甲氧乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成及结构

  摘要：

  描述了三种乙炔酯和三种乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成。所有化合物都经过充分表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032122