1-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)dodecan-1-one | 1241783-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)dodecan-1-one
• CAS: 1241783-16-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: QMHNBRNGXKXKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 月桂酰氯 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到1-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)dodecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为 Kakuol 类似物的 2-Hydroxy-4,5-methylenedioxyaryl 酮的合成和抗真菌活性

  摘要：

  在一项旨在确定对 kakuol 抗真菌活性必不可少的结构元素的研究中，我们合成了一系列 2-羟基-4,5-亚甲基二氧芳基酮，并测定了它们的体外抗真菌活性。对这些类化合物的作用最敏感的目标生物是 Phytophthora infestans、Phytium ultimum、Cercospora beticola、Cladosporium cucumerinum 和 Rhizoctonia solani。大多数类似物显示出显着的体外活性，其中一些似乎比天然产品更有效。生物活性主要受对天然产物分子的羰基部分进行结构修饰的影响。特别是，带有与 CO 基团共轭的 CC 键的化合物 5a 被发现对 Cladosporium cucumerinum 具有 10 μg ml-1 的 MIC 值。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900263

文献信息

• Solid-phase synthesis of tetrasubstituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Ji Hoon Lee、Hyun-Suk Lim

  DOI：10.1039/c2ob06899k

  日期：——

  A facile solid phase synthesis of 2,4,6,7-tetrasubstituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines is described. The synthesis involves a highly efficient five-step route starting from resin-bound dimeric peptoids. To demonstrate the versatility of our method, a representative library of 108 tetrasubstituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of high quality was synthesized.

  描述了2,4,6,7-四取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶的简便固相合成。该合成涉及从树脂结合的二聚体类肽开始的高效五步路线。为了证明我们方法的多功能性，合成了高质量的108个四取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶的代表性文库。
• Novel Pyrrolopyrimidine-Based α-Helix Mimetics: Cell-Permeable Inhibitors of Protein−Protein Interactions
  作者：Ji Hoon Lee、Qi Zhang、Sunhwan Jo、Sergio C. Chai、Misook Oh、Wonpil Im、Hua Lu、Hyun-Suk Lim

  DOI：10.1021/ja108230s

  日期：2011.2.2

  interest in developing non-peptidic, small-molecule α-helix mimetics to disrupt α-helix-mediated protein−protein interactions. Herein, we report the design of a novel pyrrolopyrimidine-based scaffold for such α-helix mimetics with increased conformational rigidity. We also developed a facile solid-phase synthetic route that is amenable to divergent synthesis of a large library. Using a fluorescence polarization-based

  开发非肽类小分子 α-螺旋模拟物以破坏 α-螺旋介导的蛋白质-蛋白质相互作用引起了相当大的兴趣。在此，我们报告了一种新型吡咯并嘧啶基支架的设计，用于具有增加的构象刚性的 α-螺旋模拟物。我们还开发了一种简便的固相合成路线，适用于大型文库的发散合成。使用基于荧光偏振的测定，我们确定了细胞可渗透的双重 MDMX/MDM2 抑制剂，证明设计的分子可以充当 α-螺旋模拟物。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS FOR USING<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICES-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2012083181A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention described herein pertains to compounds, such as aminopyrrolopyrimidine carboxamides, that may function as alpha helix mimetics, and various uses therefor. In particular, the invention described herein pertains to treating cancer with optionally substituted aminopyrrolopyrimidine carboxamides.

  本发明涉及化合物，如氨基吡咯嘧啶羧酰胺，可能作为α螺旋拟拟体，并有各种用途。具体而言，本发明涉及使用可选择地取代的氨基吡咯嘧啶羧酰胺来治疗癌症。